LEMBAGA obat dan makanan Amerika (FDA) telah menyetujui obat baru bernama Kalydeco (ivacaftor) yang dipercaya ampuh mengusir cystic fibrosis (CF).

Seperti dikutip drugs.com, cystic fibrosis merupakan gangguan genetik yang mempengaruhi paru-paru dan beberapa organ lainnya.

Dalam penelitian disebutkan bahwa gangguan genetic tersebut kerap menyerang anak diatas usia enam tahun yang memiliki kelainan pada gen Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) yang mengatur ion seperti klorida dan mentransportasi air dalam tubuh. Namun karena kelainan, terjadi pembentukan lender tebal yang menumpuk di paru-paru, saluran pencernaan, infeksi, dan diabetes.

Kalydeco dianjurkan diminum dua kali sehari. Meski dikatakan ampuh memperbaiki gangguan genetic pada sistem pernapasan anak, kalydeco memiliki efek samping seperti infeksi saluran pernafasan atas, sakit kepala, sakit perut, diare, dan pusing. (MI/Wtr4)